A.使一半受試動物死亡的劑量
B.通常以mg/b體重表示
C.是化學物急性毒性分級的依據(jù)
D.與染毒途徑無關
E.與動物種屬有關
你可能感興趣的試題
A.脂肪組織是最常見的靶器官之一
B.靶器官一般只有一個,不可能有幾個
C.在同一靶器官產(chǎn)生毒效應的化學物質毒作用機制相同
D.靶器官一定是該化學物質濃度最高的場所
E.苯胺和CO均可作用于紅細胞,影響其運輸氧的能力,但毒作用機制不同
A.毒效應的性質與強度變化構成毒效應譜
B.毒效應譜變化從微小的生理生化變化到臨床中毒直至死亡
C.毒效應一般由毒作用終點的觀察指標來檢測
D.有機磷農(nóng)藥抑制血液中的膽堿酯酶活性屬于毒效應的特異指標
E.苯胺可致紅細胞內高鐵血紅蛋白形成屬于毒效應的非特異指標
A.效應
B.反應
C.劑量-效應關系
D.劑量-反應關系
E.有的個體不遵循劑量(效應)反應關系規(guī)律
A.機體正常形態(tài)、生長發(fā)育過程受到影響、壽命縮短
B.機體功能容量如進食量降低
C.對外界應激的代償能力降低
D.機體維持穩(wěn)態(tài)能力下降
E.對其他環(huán)境有害因素的易感性降低
A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動物的體內試驗到體外替代試驗
C.從結構-活性關系到三維定量結構-活性關系
D.從基準劑量到閾劑量
E.從危險度評估到危險度管理
最新試題
若該化合物在Ames試驗和微核試驗中呈陽性結果,則該化合物可能為()。
在進行實驗時,為避免出現(xiàn)假陰性結果,需設立陽性對照組。FA98+S9的陽性對照物為()。
為進一步確認該化合物的致癌性,最好的方案是()。
決定某種外源化學物對機體損害作用的最重要因素是()。
下列亞慢性毒性試驗的觀察指標中不包括()。
皮膚致敏是對一種化學毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計算該物質的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()
關于劑量設計說法錯誤的是()。
在衛(wèi)生毒理學試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標是()。
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗,最大無作用劑量大約相當于人可能攝入量的220倍,其評價是()。