A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量
B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量
C.引起一群個(gè)體50％死亡所需劑量
D.在一個(gè)實(shí)驗(yàn)組中使50只動(dòng)物全部死亡的最低劑量
E.出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該實(shí)驗(yàn)組劑量
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A.毒性的大小和外源性化學(xué)物質(zhì)與機(jī)體接觸途徑有關(guān)
B.劑量是影響毒物毒性作用的關(guān)鍵
C.毒物毒性的大小與半數(shù)致死劑量LD值成反比
D.是指外源性化學(xué)物質(zhì)對(duì)機(jī)體造成損害的能力
E.以上均正確
A.GLP和SOP
B.GMP和SOP
C.GLP和ISO
D.GMP和ISO
E.GLP和GMP
A.慢性毒作用帶（Zch）是危害性指標(biāo)
B.Zch二急性閾劑量／慢性閾劑量
C.Zch大表示此外來(lái)化合物不易引起慢性中毒
D.對(duì)于毒作用有閾值的外來(lái)化合物可求得Zch
E.在制訂安全限值（最高容許濃度）時(shí)可參考Zch來(lái)確定安全系數(shù)
A.一化合物的脂溶性大，表明其易溶于脂
B.化合物的脂溶性高，易通過(guò)生物膜
C.化合物的脂溶性與其毒性密切相關(guān)
D.化合物的脂溶性低，易通過(guò)生物膜
E.脂溶性與化合物的吸收、分布、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及排泄有關(guān)
A.減弱
B.增強(qiáng)
C.潛伏期延長(zhǎng)
D.持續(xù)時(shí)間縮短
E.無(wú)變化
最新試題
確定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物懷孕即妊娠開(kāi)始之日是觀察（）。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù)，其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是（）。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇（）。
如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠，則試驗(yàn)期限應(yīng)為（）。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性，最好的方案是（）。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果，需設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組。FA98+S9的陽(yáng)性對(duì)照物為（）。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn)，最大無(wú)作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍，其評(píng)價(jià)是（）。
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定，但無(wú)人類致畸資料，則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物（）。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體／發(fā)育毒性比值（）。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果，則該化合物可能為（）。