A.操作方便
B.受試物消耗少
C.設(shè)備簡單
D.適用于小動物急性毒性研究
E.受試物濃度難以維持恒定
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A.一般要求選擇兩個(gè)不同種屬
B.通常選擇剛斷乳動物
C.雌雄各半
D.常用哺乳類動物
E.每組實(shí)驗(yàn)動物的數(shù)量因求LD50方法不同而不同
A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEI
C.根據(jù)受試物的LOAEL和/或NOAEL可以估測受試物的長期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.生長發(fā)育狀況
B.食物利用率
C.蓄積系數(shù)
D.臟器系數(shù)
E.組織酶學(xué)活力改變
A.研究受試物亞慢性毒性劑量-反應(yīng)系,確定NOAEL和LOAEL
B.觀察受試物亞慢性毒效應(yīng)譜、毒作用特點(diǎn)、靶器官及毒性作用的可逆性
C.為慢性毒性試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)和觀察指標(biāo)選擇提供依據(jù)
D.比較毒效應(yīng)的物種差異,為進(jìn)行毒性機(jī)制研究提供線索,為外推到人提供依據(jù)
E.確定LD的大小
A.根據(jù)毒物動力學(xué)原理闡明化學(xué)毒物的蓄積作用特征
B.能夠評價(jià)受試物的蓄積程度
C.能夠求出受試物在機(jī)體內(nèi)的蓄積極限值
D.蓄積極限值-每日吸收量×生物半減期×常數(shù)
E.該方法尚有缺陷,有待進(jìn)一步完善
最新試題
確定實(shí)驗(yàn)動物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
如果要做致畸實(shí)驗(yàn),首選()。
最可能的原因是()。
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N-羥基芳香胺()。
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者,對亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感,這種毒作用改變可以歸因?yàn)椋ǎ?/p>
乙值越大的毒物引起()。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果,需設(shè)立陽性對照組。FA98+S9的陽性對照物為()。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
試驗(yàn)結(jié)束后,計(jì)算相關(guān)指標(biāo)時(shí)不包括()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()