單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于化合物的吸收速度和毒性大小與吸收途徑的關(guān)系,描述正確的是()。

A.靜脈注射>經(jīng)口≥肌內(nèi)注射>腹腔注射>經(jīng)皮
B.靜脈注射>腹腔注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
C.靜脈注射>腹腔注射≥經(jīng)皮>肌內(nèi)注射>經(jīng)口
D.靜脈注射>腹腔注射>肌內(nèi)注射≥經(jīng)皮>經(jīng)口
E.靜脈注射>經(jīng)皮>腹腔注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口


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1.單項(xiàng)選擇題基因序列改變出現(xiàn)頻率約為1/1250bp是指()。

A.基因多態(tài)性
B.環(huán)境應(yīng)答基因
C.環(huán)境基因組計(jì)劃
D.單核苷酸多態(tài)性
E.代謝酶多態(tài)性

2.單項(xiàng)選擇題將SKF-525A投予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物后,發(fā)現(xiàn)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒铀俾拭黠@減慢,說(shuō)明該物質(zhì)抑制()。

A.單胺氧化酶
B.雙胺氧化酶
C.混合功能氧化酶
D.醛脫氫酶
E.黃嘌呤氧化酶

3.單項(xiàng)選擇題許多毒物對(duì)代謝酶產(chǎn)生抑制作用。CO可與細(xì)胞色素P450結(jié)合,阻礙其與氧的結(jié)合,這種抑制作用可以歸結(jié)為()。

A.與酶的活性中心結(jié)合
B.引起酶的變構(gòu)
C.減少酶的合成
D.破壞酶的結(jié)構(gòu)
E.競(jìng)爭(zhēng)性抑制酶的活性中心

4.單項(xiàng)選擇題四氯化碳在細(xì)胞色素P450催化下還原脫鹵形成三氯甲烷自由基CCI3,可攻擊生物膜引起()。

A.脂質(zhì)過(guò)氧化
B.轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)障礙
C.減少酶的合成
D.破壞酶的結(jié)構(gòu)
E.細(xì)胞周期紊亂

5.單項(xiàng)選擇題不存在于微粒體的氧化酶系是()。

A.細(xì)胞色素P450
B.FAD氧化酶
C.輔酶Ⅱ細(xì)胞色素P450還原酶
D.黃嘌呤氧化酶
E.細(xì)胞色素b5

最新試題

若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果,則該化合物可能為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

決定某種外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體損害作用的最重要因素是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

如果用BMD來(lái)替代NOAEI?;騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個(gè)體的()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

要確定化學(xué)物對(duì)人類致癌性最有價(jià)值的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定,但無(wú)人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠,則試驗(yàn)期限應(yīng)為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題