A.常用大鼠和小鼠
B.實驗期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
C.常設(shè)3個劑量組和陰性對照組,高劑量組劑量應(yīng)為最大耐受劑量(MTD.
D.每組雌雄各10只動物
E.結(jié)果觀察主要指標(biāo)是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
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A.其原型或經(jīng)代謝活化后具有DNA反應(yīng)活性
B.絕大部分的遺傳毒性致癌物的原型或經(jīng)代謝活化后為親電子劑
C.其原型或經(jīng)代謝活化后具有致突變性
D.有可檢測的閾劑量
E.作用是不可逆的
A.四乙鉛
B.佛波脂
C.秋水仙素
D.環(huán)磷酰胺
E.乙烯水楊酸
A.直接致癌物的化學(xué)結(jié)構(gòu)即具有親電子活性
B.直接致癌物不需要代謝活化
C.直接致癌物可與DNA的親核基團形成加合物
D.直接致癌物均直接具有致癌作用
E.直接致癌物的作用機制是因其細胞毒性,引起代償增生而致癌
A.在進展階段,良性腫瘤發(fā)展為惡性腫瘤
B.進展劑可使已促長的細胞進入進展階段
C.進展劑的作用是可逆的
D.進展劑一般具有致突變性
E.進展階段主要的遺傳學(xué)改變?yōu)楹诵偷牟环€(wěn)定性
A.細胞內(nèi)存在原癌基因,在正常細胞中原癌基因的表達不引起惡性突變
B.正常細胞中的原癌基因必須經(jīng)過活化,才能導(dǎo)致細胞的惡性轉(zhuǎn)化
C.已鑒定了多種病毒癌基因,每一種都能在細胞中有相應(yīng)的原癌基因,因此病毒是癌癥發(fā)生的最重病因
D.原癌基因的活化機制主要為點突變、基因擴增和染色體斷裂
E.正常細胞至少需要原癌基因兩次突變才能轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細胞
最新試題
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗,最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評價是()。
確定實驗動物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
如果致畸試驗得出該化學(xué)物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標(biāo)是()。
下列亞慢性毒性試驗的觀察指標(biāo)中不包括()。
應(yīng)滿足何種條件()。
皮膚致敏是對一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。
最可能的原因是()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()
關(guān)于劑量設(shè)計說法錯誤的是()。