A.RfD=BMD/UF×MF
B.RfD=UF×MF/BMD
C.RfD=LOAEL/UF×MF
D.RfD=UF×MF/NOAEL
E.RfD=NOAEI/UF×MF
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.蓄積試驗、致突變試驗
B.亞慢性毒性試驗、致畸試驗
C.慢性毒性試驗、致癌試驗
D.急性毒性試驗、皮膚黏膜試驗
E.短期喂養(yǎng)試驗、代謝試驗
A.應(yīng)放棄,不用于食品
B.可進入下一階段試驗
C.應(yīng)用另一方法驗證
D.應(yīng)重復(fù)進行一次急性毒性試驗
E.應(yīng)由專家作出取舍決定
A.最初用于放射線及致癌物的評定,現(xiàn)已用于其他化學(xué)物的評定
B.屬定量評定
C.確定最大耐受劑量是評定的關(guān)鍵
D.用動物毒性資料向人的危險性外推時多應(yīng)用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型
E.具有可預(yù)測性
A.危害鑒定
B.危害表征
C.接觸評定
D.危險度表征
E.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制訂
A.從定性角度確定外源化學(xué)物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學(xué)物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學(xué)品的毒理學(xué)資料及危險度評定為依據(jù),結(jié)合其他有關(guān)因素和實際情況,制定有關(guān)法規(guī),對化學(xué)品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學(xué)物的劑量與機體損害程度的關(guān)系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
最新試題
下列亞慢性毒性試驗的觀察指標(biāo)中不包括()。
如果要做致畸實驗,首選()。
如果該化學(xué)物動物實驗確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨立重復(fù)實驗的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。
確定實驗動物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
若該化合物在Ames試驗和微核試驗中呈陽性結(jié)果,則該化合物可能為()。
毒理學(xué)研究中最常見的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N-羥基芳香胺()。
試驗結(jié)束后,計算相關(guān)指標(biāo)時不包括()。