A.直接參與化學(xué)物質(zhì)的管理
B.制定特定化學(xué)物的控制和管理措施
C.制定化學(xué)物的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
D.執(zhí)行衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
E.進(jìn)行危險度評價,為危險度管理提供依據(jù)
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A.在人群內(nèi)部推導(dǎo)到易感亞群或易感個體的不確定性
B.從實驗動物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性試驗資料推導(dǎo)慢性毒性試驗結(jié)果的不確定性
D.當(dāng)用于推導(dǎo)的資料庫不完整(如實驗物種太少,缺乏生殖毒性資料等)時
E.從慢性毒性試驗推導(dǎo)亞慢性毒性試驗結(jié)果的不確定性
A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.不被機體吸收
C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性
E.本身無毒
A.暴露評定
B.結(jié)構(gòu)活性評定
C.危害表征
D.危險度表征
E.危害識別
A.氯乙烯所致的肝血管肉瘤
B.四氯化碳所致的肝細(xì)胞壞死
C.鉛所致的低血紅蛋白性貧血
D.阿司匹林所致的胎仔畸形
E.氫氟酸所致的皮膚灼傷
A.絕對毒性
B.水溶性
C.蓄積作用大小
D.毒作用帶
E.接觸機會
最新試題
試驗結(jié)束后,計算相關(guān)指標(biāo)時不包括()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨立重復(fù)實驗的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測物加在()。
決定某種外源化學(xué)物對機體損害作用的最重要因素是()。
確定實驗動物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
強發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
應(yīng)滿足何種條件()。
如果該化學(xué)物動物實驗確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
毒理學(xué)研究中最常見的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。
如果用BMD來替代NOAEI。或LOAEL計算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()