A.分子量低、水溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合
B.分子量低、脂溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合
C.分子量低、脂溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合
D.分子量高、脂溶性高、與蛋白質(zhì)結(jié)合
E.分子量高、水溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合
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A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.濾過(guò)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.異化擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.一室開(kāi)放模型指毒物吸收入血立即均勻分布各組織器官而達(dá)動(dòng)態(tài)平衡
B.一室開(kāi)放模型的時(shí)量曲線是一條直線
C.以一室開(kāi)放模型處置的毒物的消除過(guò)程通常符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)
D.二室開(kāi)放模型時(shí)量曲線可分解為分布相和消除相
E.二室開(kāi)放模型指毒物在體內(nèi)各組織器官的分布速率不同
A.用來(lái)表示血漿毒物濃度隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)過(guò)程
B.以血濃度為縱坐標(biāo),以時(shí)間為橫坐標(biāo)
C.靜注染毒時(shí)量曲線可以分為潛伏期、持續(xù)期及殘留期三個(gè)部分
D.峰濃度一般與毒物劑量成正比
E.殘留期長(zhǎng)短與消除速率有關(guān)
A.消除率
B.消除速率常數(shù)
C.曲線下面積
D.表觀分布容積
E.生物利用度
A.物種間尿液pH值差異
B.與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合能力差異
C.腎主動(dòng)分泌差異
D.BC對(duì)
E.ABC都對(duì)
最新試題
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定,但無(wú)人類(lèi)致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類(lèi)發(fā)育毒物()。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中,反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是()。
如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠,則試驗(yàn)期限應(yīng)為()。
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是()。
氟化物毒作用的靶器官是()。
乙值越大的毒物引起()。
最可能的原因是()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是()。