A.解離度
B.揮發(fā)度
C.反應(yīng)活性
D.分散度
E.穩(wěn)定性
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A.細(xì)胞色素P單加氧酶是主要的氧化酶系
B.此酶系主要存在于微粒體中
C.此酶系催化作用的專一性高
D.此酶系可被一些化學(xué)物誘導(dǎo)
E.肝是體內(nèi)的主要代謝轉(zhuǎn)化器官
A.增強(qiáng)
B.減弱
C.無(wú)變化
D.持續(xù)時(shí)間縮短
E.潛伏期延長(zhǎng)
A.氣體和揮發(fā)性有機(jī)化合物可經(jīng)肺排泄
B.血／氣分配系數(shù)高的化學(xué)物質(zhì)，經(jīng)肺排泄快
C.經(jīng)肺排泄速度取決于在血流中溶解度、通氣量和肺血流量
D.經(jīng)肺排泄的主要機(jī)制是簡(jiǎn)單擴(kuò)散
E.肺通氣量增加，化學(xué)物質(zhì)經(jīng)肺排泄增加
A.對(duì)胃腸道吸收的外來(lái)化合物，肝臟有"首過(guò)效應(yīng)"
B.經(jīng)肝臟隨同膽汁排泄，是次于腎臟的第二排泄途徑
C.外來(lái)化合物原型和其代謝產(chǎn)物脂溶性高，則易于經(jīng)膽汁排泄
D.與蛋白結(jié)合的、分子量在300以上的、具有陽(yáng)離子或陰離子的外來(lái)化合物可通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入膽汁
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)外來(lái)化合物進(jìn)入膽汁的主要方式
A.解離型增加，再吸收減少，排泄快
B.解離型增加，再吸收增加，排泄慢
C.非解離型增加，再吸收增加，排泄快
D.非解離型增加，再吸收增加，排泄慢
E.解離型增加，再吸收增加，排泄快
最新試題
如果用BMD來(lái)替代NOAEI?；騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量，優(yōu)點(diǎn)如下，除外（）
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者，對(duì)亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感，這種毒作用改變可以歸因?yàn)椋ǎ?/p>
乙值越大的毒物引起（）。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線，原因是不同個(gè)體的（）。
近致癌物N－羥基芳酰胺和N－羥基芳胺的形成通過(guò)（）。
試驗(yàn)結(jié)束后，計(jì)算相關(guān)指標(biāo)時(shí)不包括（）。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果，需設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組。FA98+S9的陽(yáng)性對(duì)照物為（）。
最可能的原因是（）。
如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠，則試驗(yàn)期限應(yīng)為（）。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇（）。