A.因子Ⅷ和Ⅻ減少
B.血小板數(shù)量和功能異常
C.vWF和因子Ⅱ減少
D.因子
和Ⅻ減少
E.因子Ⅲ和Ⅶ減少
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A.出血時(shí)間正常，凝血時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
B.血小板計(jì)數(shù)正常，血塊退縮良好，凝血時(shí)間正常
C.血小板計(jì)數(shù)減少，血塊退縮不良，出血時(shí)間延長(zhǎng)
D.纖維蛋白原減少，凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
E.血小板黏附性下降，凝血酶時(shí)間及凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
A.過(guò)敏性紫癜時(shí)APTT延長(zhǎng)
B.血友病A時(shí)凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
C.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥時(shí)D-二聚體含量明顯增高
D.維生素K缺乏癥時(shí)出血時(shí)間延長(zhǎng)
E.ITP凝血酶原消耗試驗(yàn)（PCD.異常
A.APTT、PT
B.BT、PLT
C.FDP、D-二聚體
D.ELT、TT
E.BT、ACT
A.測(cè)定血漿中是否存在可溶性纖維蛋白單體
B.要求有大片段的FDP（X片段）才能有助于陽(yáng)性出現(xiàn)
C.對(duì)原發(fā)性纖溶有特異性
D.硫酸魚精蛋白可使FM與FDP復(fù)合物解聚
E.反應(yīng)中肉眼可見(jiàn)纖維網(wǎng)狀、膠狀即為陽(yáng)性結(jié)果
A.因子Ⅶ缺乏
B.因子Ⅹ缺乏
C.因子Ⅶ和Ⅴ缺乏
D.因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
E.TF缺乏
最新試題
淋巴瘤（）
它的病因缺陷是（）
典型的血管性血友病屬于的遺傳方式是（）
嗜酸性晚幼粒細(xì)胞（）
患兒男，10歲。面色蒼白，肝、脾腫大，血紅蛋白65g／L，血片見(jiàn)正常和低色素紅細(xì)胞及少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞，紅細(xì)胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞達(dá)45%，該患者最可能的診斷為（）
根據(jù)上述情況，患者的診斷可能是（）
對(duì)缺鐵性貧血和鐵粒幼細(xì)胞性貧血鑒別最有價(jià)值的指標(biāo)是（）
纖溶活性增強(qiáng)的篩檢試驗(yàn)最常用的是（）
血漿蝰蛇毒時(shí)間（RVVT）正常，血漿PT延長(zhǎng)，提示（）
患者女性，21歲。16歲時(shí)開(kāi)始乏力，頭暈，月經(jīng)量過(guò)多，曾服用中藥及鐵劑，癥狀無(wú)改善。體檢：皮膚黏膜蒼白，肝肋下2cm，脾側(cè)位肋下2.5cm，余無(wú)異常，Hb80g／L，RBC3.3×1012／L，Hct0.26，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.027，染色血片中可見(jiàn)靶形紅細(xì)胞，嗜多色性紅細(xì)胞及有核紅細(xì)胞，白細(xì)胞減少，有異型粒細(xì)胞（Pelger-Huet）樣變，可見(jiàn)大而畸形的火焰狀血小板。肝功能正常，血清膽紅素正常，骨髓增生明顯活躍，幼紅細(xì)胞增生顯著，以中晚幼紅細(xì)胞為主，G／E＝0.9：1，細(xì)胞外鐵（+++），鐵粒幼細(xì)胞0.60，此患者最可能的診斷是（）