A.提高特異度，降低敏感度
B.提高敏感度，降低特異度
C.提高特異度，對(duì)敏感度影響不能判定
D.提高敏感度，對(duì)特異度影響不能判定
E.提高特異度，同時(shí)也提高了敏感度
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A.按照我國衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精確度、準(zhǔn)確度的先決條件
B.保證檢驗(yàn)信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
A.檢驗(yàn)前過程
B.檢驗(yàn)中過程
C.檢驗(yàn)后過程
D.患者準(zhǔn)備過程
E.樣本采集過程
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測(cè)標(biāo)本的類型
E.被測(cè)標(biāo)本的來源
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
最新試題
校準(zhǔn)曲線的斜率及對(duì)于規(guī)定量的變化分析程序產(chǎn)生信號(hào)的變化是指（）
下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的（）
公式：（質(zhì)控品測(cè)定值-質(zhì)控物平均值）／質(zhì)控品標(biāo)準(zhǔn)差，計(jì)算結(jié)果為（）
我國質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)下列說法最正確的是（）
所謂"危急值"，是指（）
關(guān)于檢驗(yàn)后標(biāo)本保存原則，不正確的是（）
目的在于考察候選方法的精密度的實(shí)驗(yàn)是（）
有關(guān)凝血酶原時(shí)間測(cè)定所用抗凝劑濃度及比例正確的是（）
分析方法對(duì)同一樣本產(chǎn)生重復(fù)測(cè)量相同值的能力（）