A.偏倚
B.極差
C.方差
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.變異系數(shù)
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A.準(zhǔn)確度
B.特異性
C.精密度
D.敏感性
E.特異性和靈敏度
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.特異性
D.靈敏度
E.有效性
A.儀器使用目的及范圍
B.校正程序和質(zhì)控程序
C.檢測標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟
D.管理程序
E.保養(yǎng)及維修程序
A.上接質(zhì)量手冊,下接作業(yè)指導(dǎo)書
B.上接質(zhì)量手冊,下接質(zhì)量記錄
C.上接質(zhì)量手冊,下接工作記錄
D.上接質(zhì)量計(jì)劃,下接質(zhì)量手冊
E.上接操作規(guī)程,下接質(zhì)量手冊
A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動
B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運(yùn)送和接收諸方面的質(zhì)控措施
C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測定、質(zhì)控圖制作與失控的處理
D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗(yàn)報(bào)告單,保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之間無邏輯錯誤
E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián),質(zhì)量管理職責(zé)清楚
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的手段或方式是()
權(quán)威性是指()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
闡述測量不確定度的兩個關(guān)鍵詞是()
最頂層的是()
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度,稱為()
計(jì)量學(xué)"溯源性"是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的資源()
關(guān)于認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別,下列敘述錯誤的是()
全面質(zhì)量管理(TQM)的原始動力是致力于()