A.政府的審批部門
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評審員
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A.評審結(jié)果僅國內(nèi)認(rèn)可
B.評審結(jié)果全球所有國家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國際標(biāo)準(zhǔn)
E.評審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.兩者對象不同,認(rèn)可的對象是實(shí)驗(yàn)室
B.兩者權(quán)威性不同,認(rèn)可的權(quán)威性高
C.兩者性質(zhì)不同,認(rèn)證是書面保證
D.兩者結(jié)果不同,認(rèn)證是證明符合性
E.兩者對技術(shù)能力要求不同,認(rèn)證要求高
A.認(rèn)可與認(rèn)證的對象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書面保證
E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
A.自愿申請原則
B.非歧視原則
C.專家評審原則
D.國家認(rèn)可原則
E.國家強(qiáng)制原則
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系中,不包括()
權(quán)威性是指()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的資源()
通過對相關(guān)信息分析評估未來的發(fā)展趨勢,從而決定未來行動的過程稱為()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
有關(guān)質(zhì)量管理體系的構(gòu)成,其"過程"的描述最正確的是()
由第三方對產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序稱()