A.質(zhì)控
B.失控
C.無(wú)解釋意義
D.仍然有效
E.在控
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A.-1.645~+1.645
B.0~+1.645
C.0~+1.282
D.-1.282～+1.282
E.-1.735～+1.735
A.0.6356
B.0.90
C.0.95
D.0.99
E.1
A.超過(guò)正常參考區(qū)間上限的檢驗(yàn)結(jié)果
B.危急值的項(xiàng)目一般都是急診檢驗(yàn)
C.超過(guò)醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)結(jié)果
D.危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果
E.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗(yàn)結(jié)果
A.不滿意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿意的IQA成績(jī)
D.不滿意的IQA成績(jī)
E.不及格
A.溯源鏈越長(zhǎng)越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)不可改動(dòng)
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源SI單位，無(wú)論是基本或?qū)С龅腟I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過(guò)統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
最新試題
對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說(shuō)明該檢測(cè)方法（）
理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（）
測(cè)得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109/L，組報(bào)告單上寫(xiě)的是5.8×109/L，這種差錯(cuò)是（）
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作（）
臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法也很多，其選擇原則是（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）