A.以單色激光作為光源
B.激光變成點(diǎn)光源后聚焦到標(biāo)本成為點(diǎn)照明
C.點(diǎn)光源激光束在標(biāo)本的整個(gè)焦平面上進(jìn)行光點(diǎn)掃描后在熒光屏上成像
D.圖像信息要經(jīng)過電腦三維重建處理
E.所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片
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A.2μm
B.0.2μm
C.0.2nm
D.2nm
E.2Å
A.普通光鏡
B.熒光顯微鏡
C.相差顯微鏡
D.暗視野顯微鏡
E.共聚焦激光掃描顯微鏡
A.暗視野顯微鏡
B.熒光顯微鏡
C.倒置相差顯微鏡
D.電子顯微鏡
E.掃描電子顯微鏡
最新試題
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。()
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨(dú)立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?