A.二類
B.三類
C.四類
D.五類
E.六類
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A.醫(yī)務人員未經(jīng)人體器官移植技術(shù)臨床應用與倫理委員會審查同意摘取人體器官的,依法給予處分
B.醫(yī)務人員摘取活體器官前未依照規(guī)定履行說明、查驗、確認義務,情節(jié)嚴重的,由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依照職責分工暫停其6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動
C.醫(yī)務人員對摘取器官完畢的尸體未進行符合倫理原則的醫(yī)學處理,恢復尸體原貌,情節(jié)特別嚴重的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
D.醫(yī)務人員未經(jīng)人體器官移植技術(shù)臨床應用與倫理委員會審查同意摘取人體器官,情節(jié)嚴重的,由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門依照職責分工暫停其6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動
E.從事人體器官移植的醫(yī)務人員違反人體器官移植條例規(guī)定,泄露人體器官捐獻人、接受人或者申請人體器官移植手術(shù)患者個人資料的,依照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》或者國家有關(guān)護士管理的規(guī)定予以處罰
A.買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關(guān)活動的,由設區(qū)的市級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依照職責分工沒收違法所得,并處交易額8倍以上10倍以下的罰款
B.醫(yī)療機構(gòu)參與上述活動的,還應當對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分,并由原登記部門撤銷該醫(yī)療機構(gòu)人體器官移植診療科目登記,該醫(yī)療機構(gòu)3年內(nèi)不得再申請人體器官移植診療科目登記;醫(yī)務人員參與上述活動的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.醫(yī)療機構(gòu)未辦理人體器官移植診療科目登記,擅自從事人體器官移植的,依照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》的規(guī)定予以處罰
D.不再具備人體器官移植條件,仍從事人體器官移植的醫(yī)療機構(gòu),對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分;情節(jié)嚴重的,由原登記部門撤銷該醫(yī)療機構(gòu)人體器官移植診療科目登記,該醫(yī)療機構(gòu)3年內(nèi)不得再申請人體器官移植診療科目登記
E.醫(yī)療機構(gòu)未定期將實施人體器官移植的情況向所在地設區(qū)的市級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門報告的,由所在地衛(wèi)生主管部門責令限期改正;逾期不改正的,對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分
A.摘取尸體器官,應當在依法判定尸體,器官捐獻人死亡后進行
B.從事人體器官移植的醫(yī)務人員不得參與捐獻人的死亡判定
C.從事人體器官移植的醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員應當尊重死者的尊嚴
D.對摘取器官完畢的尸體,應當進行符合倫理原則的醫(yī)學處理
E.摘取后,應當盡量完整恢復尸體原貌
A.向活體器官捐獻人說明器官摘取手術(shù)的風險、術(shù)后注意事項、可能發(fā)生的并發(fā)癥及其預防措施等
B.與活體器官捐獻人簽署知情同意書
C.查驗活體器官捐獻人同意捐獻其器官的書面意愿、活體器官捐獻人與接受人存在規(guī)定關(guān)系的證明材料
D.確認不會損害活體器官捐獻人正常的生理功能
E.從事人體器官移植的醫(yī)療機構(gòu)應當保存活體器官捐獻人的醫(yī)學資料,并進行隨訪
A.在摘取活體器官前或者尸體器官捐獻人死亡前,負責人體器官移植的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當向所在醫(yī)療機構(gòu)的人體器官移植技術(shù)臨床應用與倫理委員會提出摘取人體器官審查申請
B.人體器官移植技術(shù)臨床應用與倫理委員會不同意摘取人體器官的,醫(yī)療機構(gòu)不得做出摘取人體器官的決定,醫(yī)務人員不得摘取人體器官
C.人體器官移植技術(shù)臨床應用與倫理委員會收到摘取人體器官審查申請后,應當對人體器官捐獻人的捐獻意愿是否真實進行審查,并出具同意或者不同意的書面意見
D.人體器官移植技術(shù)臨床應用與倫理委員會收到摘取人體器官審查申請后,應當對有無買賣或者變相買賣人體器官的情形進行審查,并出具同意或者不同意的書面意見
E.經(jīng)1/2以上委員同意,人體器官移植技術(shù)臨床應用與倫理委員會方可出具同意摘取人體器官的書面意見
最新試題
違反《人體器官移植條例》規(guī)定,有權(quán)對買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關(guān)活動進行處理的機構(gòu)是()
根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》,疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時,應索取的有效證明文件是()
根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是()
兒童預防接種的管理說法錯誤的是()
人體器官移植中醫(yī)務人員的法律責任說法錯誤的是()
疫苗批發(fā)企業(yè)從不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或者個人購進第二類疫苗()
根據(jù)傳染病監(jiān)測和預警信息,為了預防、控制傳染病的暴發(fā)、流行,需要在本行政區(qū)域內(nèi)部分地區(qū)進行群體性預防接種的,應當()
制定、公布預防接種工作規(guī)范,并根據(jù)疫苗的國家標準,結(jié)合傳染病流行病學調(diào)查信息,制定、公布納入國家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指導原則()
疫苗接種單位的管理說法錯誤的是()
依照《疫苗流通和預防接種管理條例》的規(guī)定接到質(zhì)量可疑疫苗報告的衛(wèi)生主管部門應()