配伍題β-內(nèi)酰胺類作用機制（）|喹諾酮類作用機制（）|頭孢菌素類藥物的抗菌機制是（）|氨基糖苷類藥物的抗菌機制是（）
A.抑制細菌細胞壁合成
B.抑制線粒體合成
C.抑制細菌DNA依賴的RNA聚合酶
D.抑制細菌二氫葉酸還原酶
E.抑制細菌DNA合成
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1.配伍題可作為多種抗生素的增效劑（）可用于治療潰瘍性結腸炎的是（）溶液呈中性，刺激性小，用于點眼的是（）胃腸難吸收，宜用于胃腸感染者的是（）
A.柳氮磺胺吡啶
B.磺胺醋酰鈉
C.磺胺嘧啶銀鹽
D.磺胺甲基異噁唑
E.甲氧芐氨嘧啶
2.配伍題上述哪種病原體用青霉素G和磺胺嘧啶都無效（）上述哪種病原體用青霉素G無效而用磺胺有效（）上述哪種病原體用青霉素G有效而用磺胺嘧啶無效（）對上述哪種病原體感染青霉素G需與抗毒素合用才有較好療效（）青霉素G與磺胺嘧啶都對上述哪種病原體有效
A.腦膜炎奈瑟菌
B.非典型肺炎支原體
C.螺旋體
D.白喉桿菌
E.沙眼衣原體
3.配伍題雙氯西林（）氨芐青霉素（）羥氨芐青霉素（）羧芐青霉素（）青霉素G（）
A.抗菌譜窄，不耐酸，不耐青霉素酶
B.抗菌譜窄，不耐酸，耐青霉素酶
C.抗菌譜窄，耐酸，耐青霉素酶
D.抗菌譜廣，不耐酸，不耐青霉素酶
E.抗菌譜廣，耐酸，不耐青霉素酶
4.單項選擇題能夠引起周圍神經(jīng)炎的藥物是（）
A.利福平
B.異煙肼
C.阿昔洛韋
D.吡嗪酰胺
E.甲硝唑
5.單項選擇題下列不屬于喹諾酮類藥物的藥理學特性的是（）
A.抗菌譜廣
B.與其他抗菌藥物無交叉耐藥性
C.口服吸收好
D.不良反應較多
E.不良反應少
最新試題
氯喹的抗瘧原理是（）
題型：單項選擇題
競爭性對抗磺胺作用的物質是（）
題型：單項選擇題
防止瘧疾復發(fā)的藥物是（）控制間日瘧發(fā)作的首選藥物是（）
題型：配伍題
關于利福平的論述哪項是錯誤的（）
題型：單項選擇題
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題型：單項選擇題
細菌性腦膜炎患者，對青霉素G過敏，下列藥物中宜選用（）
題型：單項選擇題
廣譜抗真菌藥物是（）用于器官移植排斥反應藥物（）用于治療麻風病藥物是（）
題型：配伍題
患者女，31歲。于7月份突然發(fā)病，表現(xiàn)為發(fā)冷、寒戰(zhàn)、高熱、大汗而后緩解，隔日發(fā)作1次已兩周，血涂片查到瘧原蟲。經(jīng)氯喹抗瘧治療后癥狀迅速緩解。為防止復發(fā)，應采用的藥物是（）
題型：單項選擇題
某抗生素對多數(shù)革蘭陽性細菌和陰性球菌、放線菌及螺旋體等均有抗菌作用，但不耐酸，不耐酶，對厭氧菌和銅綠假單胞均無效，該藥是（）
題型：單項選擇題
治療大腸埃希菌性腦膜炎應首選（）治療肺炎及雙球菌性腦膜炎應首選（）病原菌不明的化膿性腦膜炎應首選（）
題型：配伍題