A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
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A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長
E.實(shí)驗(yàn)室組員
最新試題
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為().
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為().
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有().
在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中,假失控概率不應(yīng)超過().
在實(shí)踐中常用來檢出系統(tǒng)誤差的是().
在檢測過程中,最難控制的誤差是().
作為標(biāo)準(zhǔn)品的生物制品,其最大的特點(diǎn)應(yīng)該是().
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域().
對同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測,測定值差別越小,說明該檢測方法().
測定血氨,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時間().