A.常染色體顯性遺傳
B.主要病理缺陷是部分毛細血管壁中層缺乏彈力纖維及（或）平滑肌
C.出血嚴重時血栓與止血檢驗的結果可見異常
D.出血嚴重者可有小細胞低色素性貧血
E.束臂試驗可呈陽性
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A.巨大血小板綜合征
B.血小板無力癥
C.尿毒癥
D.心肌梗死
E.低纖維蛋白原血癥
A.PT、APTT延長
B.優(yōu)球蛋白溶解時間明顯縮短
C.血漿纖維蛋白原含量明顯降低
D.血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗陽性
E.血漿FDP明顯增高
A.PT
B.APTT
C.TT
D.FDP
E.D-二聚體
A.APTT延長
B.PT延長
C.因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.減低
D.因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常
E.排除試驗可做BT、vWF：Ag檢測及復鈣交叉試驗
A.心肌梗死
B.巨大血小板綜合征
C.糖尿病
D.缺血性中風
E.深靜脈栓塞形成
最新試題
關于原發(fā)性纖溶亢進癥，下列說法錯誤的是（）。
血友病的實驗室檢查，錯誤的是（）.
臨床有出血癥狀且APTT正常，PT延長可見于哪種因子缺陷癥（）。
原發(fā)性纖溶亢進癥時，實驗室指標正常的是（）.
血友病甲是缺乏凝血因子（）。
患兒，男性，3歲，經(jīng)常出現(xiàn)淤斑，實驗室查發(fā)現(xiàn)PLT：225×109/L，Hb：105g/L，WBC：6.2×109/L，PT：12.5秒（正常11.5秒），APTT：58.6秒（正常32秒）。最可能的診斷是（）。
下列哪組檢查結果符合原發(fā)性血小板減少紫癜的診斷（）.
臨床有出血癥狀且APTT延長，PT正常可見于哪種因子缺陷癥（）。
臨床無出血癥狀且APTT延長，PT正常可見于哪種因子缺陷癥（）。
臨床有出血癥狀且APTT正常，PT正常可見于哪種因子缺陷癥（）。