處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。