A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例，即真陽性率
B.特異度是試驗(yàn)檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例，即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1，指數(shù)愈大，其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下，重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
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A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細(xì)胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗(yàn)
A.使用HIV-1／2混合型確證試劑進(jìn)行檢測(cè)，如果呈陰性反應(yīng)，月報(bào)告HIV抗體陰性（-）
B.如果呈陽性反應(yīng)，則報(bào)告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應(yīng)，但又不滿足陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)，則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料，可以在4周后隨訪檢測(cè)，如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng)，則報(bào)告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應(yīng)，則報(bào)告陽性；如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展，即使不滿足陽性標(biāo)準(zhǔn)，仍可報(bào)告陽性
A.HIV-1抗體陽性：至少有2條env帶（gp41和gp160/gp120）出現(xiàn)，或至少1條env帶和p24帶同時(shí)出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽性：出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品：如果同時(shí)呈HIV-1抗體陽性反應(yīng)，報(bào)告HIV-1抗體陽性，不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn)；如果同時(shí)呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng)，需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時(shí)符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn)，即出現(xiàn)至少2條env帶（gp36和gp140/gp105），和試劑盒提供的陽性判定標(biāo)準(zhǔn)，可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定：出現(xiàn)HIV抗體特異帶，但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性：無HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.檢驗(yàn)人員失職
B.獻(xiàn)血者處于檢測(cè)的窗口期
C.試劑失效
D.標(biāo)本錯(cuò)誤
E.記錄錯(cuò)誤
A.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
B.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
C.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽性
D.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽性
E.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)不確定
最新試題
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。
按照國家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
接下來需要檢測(cè)的凝血因子為（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。