A.血漿中99％以上的甲狀腺激素均與血漿蛋白可逆結(jié)合
B.T3的生理活性大于T4
C.只有與血漿蛋白結(jié)合的T3、T4才能進(jìn)入靶細(xì)胞發(fā)揮作用
D.血液中的T3絕大多數(shù)來自T4脫碘
E.rT3幾乎無生理活性
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A.TRH促進(jìn)TSH的合成和釋放
B.TRH直接作用于甲狀腺，促進(jìn)T3、T4的合成和釋放
C.TSH直接作用于甲狀腺，促進(jìn)T3、T4的合成和釋放
D.T3、T4負(fù)反饋地抑制TSH的合成和釋放
E.T3、T4負(fù)反饋地抑制TRH的合成和釋放
A.1分子－碘酪氨酸（MIT）與1分子二碘酪氨酸（DIT）縮合成1分子T3
B.2分子DIT縮合成1分子T4
C.血液中的3T絕大多數(shù)來自T4脫碘
D.rT3是由T3轉(zhuǎn)化產(chǎn)生
E.甲狀腺激素的代謝主要為脫碘反應(yīng)
A.尿-17羥類固醇
B.尿-17酮類固醇
C.血漿皮質(zhì)醇
D.血漿皮質(zhì)醇結(jié)合蛋白
E.24小時尿游離皮質(zhì)醇
A.蘇氨酸
B.色氨酸
C.酪氨酸
D.賴氨酸
E.組氨酸
A.使血漿游離脂肪酸濃度升高
B.促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成
C.高濃度GH明顯降低血糖
D.促進(jìn)軟骨細(xì)胞DNA、RNA合成
E.參與性發(fā)育調(diào)節(jié)
最新試題
檢測血清地高辛濃度的標(biāo)本取樣時間最好在（）
分布呈二室模型的藥物是（）分布呈多室模型的藥物是（）多數(shù)個體分布呈單室模型的藥物是（）存在"治療窗"的藥物是（）游離藥物分布呈單室模型的藥物是（）
反映肝實質(zhì)細(xì)胞損傷的酶為（）反映肝臟合成能力的酶為（）反映膽汁淤積為主的酶為（）
Ca2+發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)需要（）Ca2+吸收需要（）能透過生理半透膜，但不能與鈣調(diào)節(jié)蛋白相結(jié)合的是（）
以下關(guān)于自由基的說法不正確的是（）
反映內(nèi)源性肝臟清除率為（）反映肝細(xì)胞的損傷情況（）反映肝臟的代謝功能（）反映肝臟的合成功能（）
離子選擇電極法檢測血清［Ca2+］=3．1mmol／L，血清［K+］=4．0mmol／L，此結(jié)果提示（）
代謝性堿中毒是由于（）代謝性酸中毒是由于（）呼吸性堿中毒是由于（）呼吸性酸中毒是由于（）
肝細(xì)胞中，大部分ALT存在于（）肝細(xì)胞中，大部分AST存在于（）
兒童期生長激素分泌不足會導(dǎo)致（）兒童生長激素過度分泌會導(dǎo)致（）兒童甲狀腺激素分泌不足會導(dǎo)致（）成人生長激素過度分泌會導(dǎo)致（）