單項(xiàng)選擇題藥物在人體內(nèi)的"消除"是指（）

A.生物轉(zhuǎn)化和吸收
B.分布和排泄
C.生物轉(zhuǎn)化和分布
D.生物轉(zhuǎn)化和排泄
E.轉(zhuǎn)運(yùn)和排泄


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1.單項(xiàng)選擇題以下對藥物pKa的描述正確的是（）

A.僅指弱酸性藥物在溶液中50％離子化時的pH
B.其值對各藥來說并非為固定值
C.與pH的差值以數(shù)學(xué)值增減時，藥物的離子態(tài)型與分子態(tài)型濃度比值以指數(shù)值相應(yīng)變化
D.pKa小于4的弱堿藥在胃腸道內(nèi)基本都是離子型
E.pKa大于7.5的弱酸藥在胃腸道內(nèi)基本都是離子型

2.單項(xiàng)選擇題物通過毛細(xì)血管的吸收時，主要的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動擴(kuò)散
C.濾過
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲

3.單項(xiàng)選擇題對體內(nèi)鈣、磷水平影響最大的激素是（）

A.雄激素
B.甲狀旁腺激素
C.腎上腺素
D.胰島素
E.雌激素

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)Ca2+的生理功能，下列哪一項(xiàng)是錯誤的（）

A.血漿Ca2+可增加毛細(xì)血管和細(xì)胞膜通透性，降低神經(jīng)肌肉的興奮性
B.血漿Ca2+即為凝血因子Ⅳ，參與凝血過程
C.骨骼肌中的Ca2+可觸發(fā)肌肉興奮-收縮耦聯(lián)
D.Ca2+可作為第二信使，發(fā)揮重要作用
E.Ca2+是許多酶（ATP酶、脂肪酶）的激活劑

5.單項(xiàng)選擇題調(diào)節(jié)1，25-（0H）2-D3合成的關(guān)鍵酶是（）

A.25-羥化酶
B.24-羥化酶
C.7-α羥化酶
D.1-α羥化酶
E.1，25-羥化酶