A.G6PD缺陷癥
B.PK酶缺陷癥
C.珠蛋白生成障礙性貧血
D.PNH
E.血友病
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A.有5～10％的葡萄糖經(jīng)此途徑代謝
B.本途徑的主要作用是產(chǎn)生ATP
C.酵解過(guò)程中可使氧化型輔酶Ⅱ變?yōu)檫€原型
D.還原型輔酶Ⅱ可直接使MHb變?yōu)镠b
E.本途徑中有關(guān)酶缺陷的代表型是G6PD缺陷
A.脾功能亢進(jìn)
B.紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白聚集或沉淀
C.紅細(xì)胞體積增加，趨于球形
D.紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白減少
E.紅細(xì)胞膜附著有不完全抗體或補(bǔ)體
A.是一種遺傳性血細(xì)胞膜缺陷性疾病，主要受累的是紅細(xì)胞
B.為大細(xì)胞正色素性或低色素性貧血，網(wǎng)織紅細(xì)胞多數(shù)降低
C.常以酸化血清溶血試驗(yàn)作為其篩選試驗(yàn)，而確診主要靠蔗糖溶血試驗(yàn)
D.NAP積分值常增高
E.常于清晨發(fā)現(xiàn)醬油色尿
A.骨髓造血功能障礙引起
B.缺乏促紅細(xì)胞生成素
C.缺乏集落刺激因子
D.血紅蛋白合成障礙
E.紅細(xì)胞存活期縮短，破壞增加
A.是成熟紅細(xì)胞的主要蛋白質(zhì)
B.有兩對(duì)珠蛋白肽鏈和4個(gè)亞鐵血紅素分子構(gòu)成
C.正常成人血紅蛋白有HbA、HbA和HbF三種
D.血紅蛋白全部在有核紅細(xì)胞期合成
E.約35％合成于網(wǎng)織紅細(xì)胞階段
最新試題
下列疾病中哪項(xiàng)是獲得性的（）
骨髓象中，原粒為74%，早幼粒為5%，中性分葉核粒細(xì)胞為2%，晚幼紅為6%，淋巴細(xì)胞為13%，下列哪項(xiàng)符合（）
關(guān)于高鐵血紅蛋白還原（MHb-RT）正確的是（）
患者，女性，24歲，頭昏乏力，兩下肢有散在瘀斑，肝、脾未觸及，血紅蛋白44g/L，紅細(xì)胞1.33×1012/L，白細(xì)胞數(shù)3.0×109/L，中性粒細(xì)胞28%，淋巴細(xì)胞72%，血小板數(shù)35×109/L，骨髓增生低下，巨核細(xì)胞未見(jiàn)，可能的診斷是（）
在PH6.5 TEB緩沖液電泳時(shí)，若有Hb泳向陽(yáng)極，應(yīng)是（）
紅細(xì)胞在體內(nèi)破壞的場(chǎng)所主要在單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)，首要器官為（）
與慢粒細(xì)胞白血病血象不相符的是（）
某患者骨髓細(xì)胞分類結(jié)果如下：早幼粒為3%，中性中幼粒為6%，中性晚幼粒為7%，中性桿狀核粒細(xì)胞為13%，中性分葉核粒細(xì)胞為4%，中幼紅為4%，晚幼紅為6%，淋巴細(xì)胞為52%，漿細(xì)胞為5%，巨核全片見(jiàn)278個(gè)，分類50個(gè)，其中原巨核35個(gè)，幼巨8個(gè)，顆粒巨6個(gè)，產(chǎn)板巨1個(gè)，下列哪項(xiàng)符合（）
PAS在臨床上主要用于鑒別哪些疾?。ǎ?/p>
缺鐵性貧血的主要特點(diǎn)是（）