多形性膠質母細胞瘤可出現(xiàn)（）神經鞘瘤瘤細胞排列呈（）腦膜瘤可出現(xiàn)（）

Bell征（）扳機點（）

女性，60歲，昨日突發(fā)頭暈，今晚暈癥狀加重，下午言語欠清，復視，右側肢體無力。持續(xù)18分鐘癥狀消失，神經系統(tǒng)檢查正常（）男性，50歲，下棋時突感頭痛，視物成雙，頸部僵硬，頭顱CT示腦池內高密度影（）

一癲癎患者，2天前的一次癲癎發(fā)作后，出現(xiàn)左側肢體無力。肌力3級，12小時后緩解（）一癲癎患者，2年內常有發(fā)愣伴咀嚼吞咽動作或反復搓手，持續(xù)數分鐘，事后不能回憶（）患者、男性，24歲，癲癎病史10余年，訴半小時前從左側拇指沿腕部、肘部至肩部抽搐，持續(xù)約2分鐘緩解（）

尺神經支配（）橈神經深支支配（）正中神經支配（）

女性患者，70歲，3年來出現(xiàn)發(fā)作性右側面頰部燒灼樣疼痛，每次發(fā)作持續(xù)時間數十秒，發(fā)作間期如常人（）男性患者，20歲，兩天前因吹風著涼后突發(fā)左眼流淚，口角歪斜。檢查發(fā)現(xiàn)左側額紋消失，左眼閉合不能，左鼻唇溝較淺，口角歪向右側，四肢運動正常（）。

特發(fā)性面神經麻痹不應出現(xiàn)的體征（）診斷Hunt綜合征最有意義的體征（）

20％的甘露醇（）低分子右旋糖酐（）尿激酶、鏈激酶（）肝素、雙香豆素（）

一側肢體節(jié)段性痛溫覺消失，深感覺保留，病變部位在（）下肢僅有位置覺障礙，病變部位在（）雙側肢體對稱性痛溫覺消失，深感覺保留，病變部位在（）

胸段脊髓病變表現(xiàn)為（）頸膨大以上脊髓病變表現(xiàn)為（）