A.促使儲存的去甲腎上腺素釋放
B.對其氣管平滑肌的舒張作用較異丙腎上腺素弱
C.對皮膚粘膜的收縮作用較腎上腺素弱
D.鼻粘膜血管收縮后存在反跳性舒張
E.心率增快是其直接作用
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A.與α、β1腎上腺素受體相互作用
B.中樞性興奮作用
C.促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)釋放去甲腎上腺素
D.抑制副交感神經(jīng)作用
E.與多巴胺受體相互作用
A.收縮外周血管,增加外周阻力
B.能增強(qiáng)心肌收縮力
C.增快心率
D.收縮肺血管,增加肺循環(huán)阻力
E.使舒張壓升高增加冠脈血流
A.常用于支氣管哮喘發(fā)作
B.使支氣管粘膜血管收縮
C.可松弛支氣管平滑肌
D.抑制肥大細(xì)胞釋放組胺等過敏性物質(zhì)
E.激動支氣管平滑肌β受體
A.抑制血管加壓素的釋放
B.促進(jìn)心肌細(xì)胞的β受體上調(diào)
C.減低心肌氧耗
D.降低血中兒茶酚胺水平
E.抑制交感神經(jīng)介導(dǎo)的血管收縮和腎素.血管緊張素系統(tǒng)
A.主要作用于α2受體
B.易引起直立性低血壓
C.拮抗阿片類鎮(zhèn)痛藥的效應(yīng)
D.停藥后易引起高血壓反跳
E.口服幾乎完全迅速吸收
最新試題
兒茶酚胺合成過程中的限速酶是酪氨酸羥化酶。
麻黃堿可以興奮DA-受體。
普萘洛爾能擴(kuò)張冠狀動脈,增加冠狀動脈血流量。
當(dāng)交感神經(jīng)抑制時胰島素釋放。
以下對α受體阻斷藥的敘述哪些錯誤()
中頸交感神經(jīng)節(jié)與胸1交感神經(jīng)節(jié)構(gòu)成星狀神經(jīng)節(jié)。
內(nèi)源性兒茶酚胺包括()
去甲腎上腺素、多巴胺、山莨菪堿為擴(kuò)血管抗休克藥。
腎上腺素用于過敏性休克,支氣管哮喘。
拉貝洛爾兼具α和β受體阻斷作用。