配伍題醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當()|對麻醉藥品和第一類精神藥品處方()|執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當()|醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當()|醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當()

A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對,簽署姓名,并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記,加強管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,并取得藥品購用印鑒卡


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1.配伍題國家實行()
國家對藥品實行()
國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品()

A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理

2.配伍題國家實行()
國家藥品實行()
藥品必須()

A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂

3.配伍題醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員()
療機構(gòu)配制制劑,必須()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當()

A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對

最新試題

醫(yī)師跨省調(diào)動工作,需申請辦理變更執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時,應(yīng)()

題型:單項選擇題

醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在收到調(diào)解書或判決書之日起,報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為()醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)雙方當事人自行協(xié)商解決的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在自行解決之日起,報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為()

題型:配伍題

醫(yī)療事故()醫(yī)療法律關(guān)系()醫(yī)療法律關(guān)系的內(nèi)容()

題型:配伍題

省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后,向國務(wù)院(衛(wèi)生行政部門)報告的時限是()突發(fā)事件監(jiān)測機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后,向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是()

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按照《獻血法》的規(guī)定,表述錯誤的是()

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從事人體器官移植的義務(wù)人員允許()

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對于下列行為,不應(yīng)給予"沒收違法所得,并處10萬元以下罰款"的行政處罰的是()

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未取得母嬰保健技術(shù)相應(yīng)合格證書,出具有關(guān)醫(yī)學證明的,給予行政處罰應(yīng)包括()

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國家實行()國家藥品實行()藥品必須()

題型:配伍題

女,32歲,曾生育過有嚴重缺陷的患兒。再次妊娠前,夫妻雙方擬接受醫(yī)學檢查。依據(jù)《母嬰保健法》規(guī)定,有權(quán)進行醫(yī)學檢查的機構(gòu)是()

題型:單項選擇題