A.輕癥表現(xiàn)為生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、腹部膨脹
B.身矮、骨質(zhì)疏松
C.常有鼻衄
D.毛發(fā)枯黃、肌肉松弛
E.智能低下
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A.單基因遺傳病
B.線粒體病
C.分子病
D.多基因遺傳病
E.染色體病
A.不明原因的反復(fù)流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)及不孕夫婦
B.性發(fā)育異常者
C.孕早期接觸放射線,化學(xué)毒物或病原生物感染者
D.疑與遺傳有關(guān)的先天畸形、原發(fā)性低智者
E.連續(xù)發(fā)生不明原因疾病的家庭成員
A.眼距寬,眼裂小
B.流涎不止
C.鼻梁低平
D.耳大垂肩
E.表情呆滯
A.屬常染色體顯性遺傳
B.典型PKU系由于患兒肝細(xì)胞缺乏苯丙氨酸羥化酶
C.經(jīng)飲食控制后,腦電圖正常,特殊氣味消失
D.出生后早發(fā)現(xiàn)早治療可預(yù)防智能發(fā)育落后
E.尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿樣臭味
A.用作對(duì)較大嬰兒和兒童的苯丙酮尿癥的篩查
B.將三氯化鐵滴入尿液
C.呈現(xiàn)綠色為陽(yáng)性,表示尿中苯丙氨酸濃度增高
D.本試驗(yàn)特異性強(qiáng)
E.用于新生兒出生喂奶3日后作常規(guī)篩查
最新試題
最有可能的診斷為()。
為預(yù)防21-三體綜合征,常用的產(chǎn)前篩查是()。
本病屬于遺傳代謝病,為預(yù)防其發(fā)生,可采取的措施為()。
患兒2歲,糖原累積病,飲食護(hù)理錯(cuò)誤的是()。
小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種是()。
苯丙酮尿癥患者盡早開(kāi)始治療,主要是為了預(yù)防()。
患兒2歲,因生長(zhǎng)發(fā)育落后就診,至今不認(rèn)識(shí)父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滯,父母十分憂慮,此患兒的護(hù)理診斷()。
苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)最突出的是()。
21-三體綜合征的特殊面容為()。
醫(yī)學(xué)遺傳咨詢主要咨詢對(duì)象包括()。