問(wèn)答題缺血性卒中的診斷步驟有哪些？

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多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱(chēng)為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。

題型：填空題

重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。

題型：填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。

題型：填空題

腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為（）、（）、（）三種類(lèi)型。

題型：填空題

腦囊蟲(chóng)病的感染方式有（）、（）、（）。

題型：填空題

周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。

題型：填空題

Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。

題型：填空題

騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。

題型：填空題

ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。

題型：填空題

眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

題型：填空題