AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。

眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。

偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。

騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。

腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。

腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。

多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。