A.卡馬西平
B.維生素B12
C.地塞米松
D.甲潑尼龍
E.血漿置換
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A.視神經(jīng)脊髓炎
B.多發(fā)性硬化
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.吉蘭-巴雷綜合征
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
A.理療
B.維生素B1
C.巴氯芬
D.普萘洛爾
E.干擾素
A.CT
B.腦電圖
C.血常規(guī)
D.腰穿
E.視野檢查
女性18歲,發(fā)熱、頭痛、惡心5天入院。查體:體溫38.0℃,神清語(yǔ)利,腦膜刺激征陽(yáng)性,右下肢Babin-ski征陽(yáng)性,口周有皰疹。血常規(guī):WBC×109/L,血小板180×109/L,尿常規(guī)未見(jiàn)異常。
提問(wèn):首先考慮的診斷是()
A.流行性乙型腦炎
B.病毒性腦膜腦炎
C.結(jié)核性腦膜炎
D.化膿性腦膜炎
E.隱球菌腦膜炎
F.蛛網(wǎng)膜下腔出血
G.流行性腦脊髓炎
A.頭顱CT
B.腰穿測(cè)腦壓、檢查腦脊液
C.頭顱MRA
D.DSA
E.腦電圖
F.肌電圖
G.誘發(fā)電位
H.腦磁圖
最新試題
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為()、()、()三種類型。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是()的常見(jiàn)癥狀。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對(duì)病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。