A.肢體對稱性癱瘓
B.通常下肢先發(fā)病，且重于上肢
C.腦神經(jīng)麻痹
D.近端肌肉重予遠(yuǎn)端
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A.眼外肌
B.四肢肌
C.呼吸肌
D.咽喉肌
E.咀嚼肌
A.眼瞼下垂加重
B.吞咽困難加重
C.構(gòu)音障礙加重
D.呼吸肌無力
E.四肢無力加重
A.全身骨骼肌均可無力
B.眼外肌無力多見
C.無力呈活動后加重、休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動
E.感染后肌無力加重
A.新生兒胸腺異常
B.致病因子經(jīng)胎盤傳入
C.遺傳基因決定
D.乙酰膽堿受體發(fā)育缺陷
E.不明原因
A.青霉素類
B.丁胺卡那
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.磺胺類藥物
最新試題
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價(jià)值。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。