A.細(xì)胞免疫
B.體液免疫
C.補(bǔ)體
D.抗體
E.以上均不是
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A.多發(fā)生于40歲以上的患者
B.男性患者多見
C.具有明顯的家族傾向
D.與人種無(wú)關(guān)
E.亞洲發(fā)病率比北歐高
A.Bingswanger病--自身免疫反應(yīng)
B.Schilder病-HTLV-1病毒感染
C.PML-乳頭多瘤空泡病毒
D.Balo病--維生素B缺乏
E.腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良--維生素B缺乏
A.多發(fā)性硬化
B.急性播散性腦脊髓炎
C.視神經(jīng)脊髓炎
D.腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良
E.球后視神經(jīng)炎
A.螺旋體感染病
B.脫髓鞘疾病
C.維生素B缺乏病
D.脂類代謝病
E.神經(jīng)變性病
A.失眠
B.抗癲癇藥物用藥量增加
C.癲癇持續(xù)狀態(tài)
D.精神萎靡
最新試題
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無(wú)癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見癥狀。