A.阿托品
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.麻黃堿
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A.應用氟烷麻醉時,可以應用腎上腺素
B.腎上腺素1~2μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
C.腎上腺素2~10μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
D.腎上腺素>10μg/min主要是興奮α腎上腺素受體
E.利用腎上腺素β腎上腺素受體興奮縮血管效應,腎上腺素常常和局部麻醉藥同時使用
A.興奮α1受體,使血管平滑肌收縮,血壓升高,冠狀動脈血流量下降
B.興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加,心臟傳導增快
C.不能興奮β2受體,對血管和支氣管平滑肌無松弛作用
D.它對肺血管有雙重作用,小劑量時肺血管擴張,大劑量時肺血管收縮
E.腎上腺素叫做升壓藥,去甲腎上腺素叫做強心藥
A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時使心率增快、心肌收縮力增強
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調(diào)
最新試題
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結構。
單用即可滿足大型手術的是()。
恩氟烷的不良反應有哪些?
()易引起精神運動性反應,增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。