單項選擇題()和非處方藥的說明書應當列出所用的全部輔料名稱？
A.處方藥
B.中藥制劑
C.生物制品
D.注射劑
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1.單項選擇題申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)，應在申請認證前()個月內(nèi)，無因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題？
A.[3]
B.[6]
C.[9]
D.[12]
2.單項選擇題()不應采用開架自選的銷售方式？
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
3.單項選擇題藥品零售企業(yè)在營業(yè)店堂陳列藥品時，對陳列的藥品應按()進行檢查，發(fā)現(xiàn)質量問題要及時處理？
A.日
B.月
C.季度
D.年
4.單項選擇題
藥品零售企業(yè)購進藥品記錄應保存至超過有效期1年，但不得少于()年？
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
5.單項選擇題小型零售企業(yè)營業(yè)場所面積不應低于40平方米，倉庫不應低于()平方米？
A.[10]
B.[20]
C.[30]
D.[40]
最新試題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題