A.0.000~3.000
B.0.000~2.000
C.0.000~1.5000
D.0.000~4.000
E.0.000~1.000
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A.Coons于1941年創(chuàng)建
B.Berson和Yallow于1959年創(chuàng)建
C.Nakene和Pierce于1966年創(chuàng)建
D.Miles和Hales于1968年創(chuàng)建
E.Engrall和Perlmann于1971年創(chuàng)建
A.玻璃試管
B.磁性小珠
C.磁微粒
D.PVC微孔板
E.乳膠微粒
A.IRMA的反應(yīng)速度更慢
B.非競爭結(jié)合,使IRMA靈敏度更高
C.抗體用量較少,但對K值要求更高
D.反應(yīng)參數(shù)與待測抗原含量成反比
E.單位點IRMA采用固相抗體分離法
A.B/F
B.B/T
C.F/B
D.B/B0
E.B
A.酶標記物參與免疫反應(yīng)
B.固相化技術(shù)的應(yīng)用,使結(jié)合和游離的酶標記物能有效地分離
C.含酶標記物的免疫復(fù)合物中酶可催化底物顯色,其顏色的深淺與待測物含量相關(guān)
D.酶催化免疫反應(yīng),復(fù)合物中酶的活性與樣品測值呈正比
E.酶催化免疫反應(yīng),復(fù)合物中酶的活性與樣品測值呈反比
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