A.反應(yīng)體系中,相對于抗原,標(biāo)記抗體是過量的
B.單位與抗體雙位點IRMA均采用固相抗體作分離
C.抗原與抗體的結(jié)合屬于競爭性結(jié)合
D.反應(yīng)平衡時,游離標(biāo)記物量與待測抗原量成正比
E.反應(yīng)平衡時,待測抗原量與結(jié)合的*Ag-Ab成反比
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A.RIA使用標(biāo)記抗原,IRMA使用標(biāo)記抗體
B.RIA中抗體結(jié)合標(biāo)記抗原的量與被測抗原濃度成反比關(guān)系,而IRMA中則相反
C.RIA中需對標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物、游離標(biāo)記抗原分別做放射強度測定,IRMA只測定上清液的放射強度
D.RIA用于檢測抗原,IRMA用于檢測抗體
E.IRMA為非競爭結(jié)合,RIA為競爭抑
A.未標(biāo)記的抗原
B.未標(biāo)記的抗體
C.標(biāo)記抗原
D.標(biāo)記抗體
E.放射性核素
A.用來校正計數(shù)器(counter)
B.用得到的計數(shù)率去推算試樣中所含樣品的濃度或含量
C.做質(zhì)控
D.用來追蹤試樣的變化
E.鑒定核素的放射化學(xué)純度
A.HRP由具酶活性的蛋白主酶和亞鐵血紅素輔基構(gòu)成
B.測定HRP的RZ值,可判斷酶活性的高低
C.HRP對酶催化反應(yīng)中的受氫體專一性要求不高
D.酶變性后,其RZ值不變
E.鄰苯二氨底物液被HRP催化顯藍(lán)色,其最大吸收波長為492nm
A.檢測計數(shù)器的背景值
B.檢測器的保養(yǎng)擦拭
C.校正計數(shù)器計數(shù)效率
D.對計數(shù)器執(zhí)行擦拭實驗
E.對作業(yè)環(huán)境進(jìn)行輻射偵測
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