A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
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你可能感興趣的試題
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X(jué)基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
最新試題
此患者的踝反射程度屬于()
如果該患者自身溶血試驗(yàn)示溶血明顯增強(qiáng),加入葡萄糖及ATP后孵育,溶血明顯糾正。則診斷為()
為明確病原診斷,應(yīng)進(jìn)行的檢查項(xiàng)目中不包括下列哪項(xiàng)試驗(yàn)()
假設(shè)病情進(jìn)一步加重,該患者最可能出現(xiàn)的動(dòng)脈血?dú)饨Y(jié)果是()
該例最可能的診斷是()
為明確診斷,首選()
根據(jù)膝反射消失的檢查結(jié)果,可能同時(shí)出現(xiàn)的淺反射障礙有()
首選作為監(jiān)測(cè)患者病情的是()
為明確診斷,首選檢查項(xiàng)目是()
為明確診斷,最重要的輔助檢查是()