A.家系調(diào)查
B.詢問用藥史
C.常染色體基因檢查
D.線粒體基因檢查
E.血藥濃度檢測
F.染色體檢查
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A.4977del(+)
B.Cox26突變陽性
C.PSD基因突變陽性
D.A1555G(+)
E.A3243G(+)
F.Cox31突變陽性
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳
A.懷孕后羊水細(xì)胞基因檢查,如基因正常,繼續(xù)妊娠,否則人工流產(chǎn)
B.告知家長,再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長,再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測,如為女孩,耳聾可能性大
A.ABR
B.聲導(dǎo)抗
C.DPOAE
D.CT
E.雙耳交替響度平衡試驗
F.冷熱試驗
A.SOM
B.耳硬化癥
C.噪聲性聾
D.聽神經(jīng)瘤
E.藥物性聾
F.中耳膽脂瘤
最新試題
如輔助檢查發(fā)現(xiàn)額葉有一周圍邊緣密度較高的低密度影,診斷應(yīng)考慮()
為避免出現(xiàn)萎縮性鼻炎,下鼻甲手術(shù)切除部分一般不要超過()
應(yīng)首先作哪項檢查來進(jìn)一步診斷()
本病常見的并發(fā)癥不包括()
如上述檢查發(fā)現(xiàn)雙側(cè)鼻腔充滿荔枝肉樣腫物,為了解鼻竇情況目前應(yīng)作的輔助檢查是()
該患者最合適的治療是()
若鼻竇CT顯示右側(cè)上頜竇密度增高影,并有鈣化斑,應(yīng)首選下述哪項治療()
本病的治療首選為()
患者最可能的診斷為()
經(jīng)迷路治療聽神經(jīng)瘤的最大優(yōu)點是()