A.G-6--PD缺乏癥
B.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.地中海貧血
D.再生障礙性貧血
E.己糖激酶缺乏癥
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A.紅細(xì)胞數(shù)降至7.0×1012/L、血紅蛋白量降至220g/L左右
B.紅細(xì)胞數(shù)降至6.0×1012/L、血紅蛋白量降至150g/L左右
C.紅細(xì)胞數(shù)降至6.0×1012/L血紅蛋白量降至150g/L左右
D.紅細(xì)胞數(shù)降至5.0×1012/L、血紅蛋白量降至100g/L左右
E.紅細(xì)胞數(shù)降至3.0×1012/L、血紅蛋白量降至100g/L左右
A.勒-雪?。↙S）發(fā)病年齡多在1歲以內(nèi)
B.韓-薛-柯?。℉SC.發(fā)病年齡多在2~4歲，5歲后發(fā)病減少
C.骨嗜酸細(xì)胞肉芽腫（EGB.多于4~7歲發(fā)病
D.混合型多于1~2歲起病，其臨床表現(xiàn)相當(dāng)于LS和HSC的聯(lián)合表現(xiàn)
E.單一器官損害型主要見于1歲以內(nèi)的患兒
A.發(fā)熱、貧血、骨質(zhì)缺損
B.發(fā)熱、貧血、突眼
C.出血、貧血、尿崩
D.骨質(zhì)缺損、突眼、尿崩
E.貧血、尿崩、肝脾大
A.血小板計(jì)數(shù)正常
B.出血時(shí)間（BT）延長
C.凝血酶時(shí)間（TT）正常
D.APTT延長而PT正常，提示內(nèi)源性凝血途徑異常
E.APTT延長不能鑒別血友病A和B
A.清除導(dǎo)致ITP的多種病毒
B.抑制導(dǎo)致ITP的炎癥反應(yīng)
C.刺激骨髓中巨核細(xì)胞的增生與成熟
D.促進(jìn)顆粒型巨核細(xì)胞向產(chǎn)板型巨核細(xì)胞轉(zhuǎn)化
E.抑制機(jī)體導(dǎo)致ITP的異常免疫反應(yīng)
最新試題
本病例病情進(jìn)展迅速，需要優(yōu)先考慮的治療方法有(提示治療1個(gè)月，皮膚、黏膜有出血傾向，復(fù)查血常規(guī)：Hb45g/L，RBC1.6×1012 /L，WBC1.1×109/L，N0.02，L0.98，PLT10×109/L。)()
假設(shè)患兒反復(fù)發(fā)生血小板減少，血小板9/L，病程超過1年，可選擇下列哪項(xiàng)治療措施（）
為明確診斷，應(yīng)做檢查包括（）
為明確診斷需進(jìn)一步檢查（提示網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.003，胸骨骨髓增生尚活躍但巨核細(xì)胞計(jì)數(shù)僅2個(gè)，患兒仍不能確診。2周后復(fù)查血常規(guī)：Hb65g/L，RBC2.3×1012/L，WBC2.1×109/L，N0.10，L0.90，PLT30×109/L。）（）
此時(shí)最緊迫的檢查包括（提示結(jié)果回報(bào)：EBV（＋）；少量胸腔積液，縱隔稍增寬；淋巴結(jié)穿刺活檢顯示增生性淋巴結(jié)炎?？共《局委?周效果不佳，胸悶及活動后氣促加劇。）（）
下列骨髓象結(jié)果哪項(xiàng)與診斷符合（）
朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的診斷條件不包括（）
目前應(yīng)主要考慮的疾病有()
目前應(yīng)主要考慮的疾病有（）
目前診斷主要考慮（提示多部位骨髓增生減低，巨核細(xì)胞明顯減少或消失，染色體正常，沒有病態(tài)造血現(xiàn)象。）()