A.關系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件
B.文件必須得到切實執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應的文件就可以
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A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護、校準和功能檢查
E.技術文件、標準的編寫
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應
E.測量方法對基質(zhì)效應不敏感
A.試劑使用不當
B.工作曲線不標準
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
A.對每一要素或成一組相互關聯(lián)的要素要進行描述
B.每份程序性文件應說明該項活動各環(huán)節(jié)輸入、轉換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關活動的接口關系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應具備的條件
D.實驗原理和檢驗目的
E.輸入、轉換、輸出過程中需注意的事項及特殊情況的處理措施
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臨床實驗方法可用實驗性能標準來衡量,它包括醫(yī)學決定水平和()
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