A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過(guò)程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件,也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序,稱(chēng)之為“書(shū)面程序”或“文件化程序”
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.3
B.4
C.5
D.6
E.10
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
A.Cr
B.LDH
C.AST
D.Hb
E.Ca
A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.臨界水平
A.目標(biāo)性
B.民主集中制
C.責(zé)任性
D.分等原則
E.命令惟一性
最新試題
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過(guò)程不正確的是()
作臨床生化定量測(cè)定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜()
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
不確定度的評(píng)估的步驟不包括()
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
基質(zhì)效應(yīng)()