A.精密度
B.靈敏度
C.準(zhǔn)確度
D.特異性
E.總誤差
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A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于EQA樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值
A.固定范圍(例如:±4mmol/L)
B.固定百分?jǐn)?shù)(例如:±10%的靶值)
C.以上兩者的結(jié)合(例如:±6mg/dL或±10%靶值,取較大的值)
D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(例如:±2s)
E.SDL
A.首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致
D.與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.不作規(guī)定
B.不計(jì)任何分
C.不滿意的EQA成績(jī),該次活動(dòng)的得分為
D.不作任何處理
E.請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果
A.方法比較
B.室內(nèi)質(zhì)量控制
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量計(jì)劃
最新試題
下列選項(xiàng)中醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是()
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
下面關(guān)于系統(tǒng)誤差描述正確的是()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品,對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的()
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正()
在檢測(cè)過(guò)程中,最難控制的誤差是()
在質(zhì)控中,質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超過(guò)X+3SD時(shí),則表示該結(jié)果()