A.觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑
B.研究設(shè)計者和實(shí)施者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征
D.研究設(shè)計者和實(shí)施者都不知道安慰劑的特征
E.以上全不對
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A.治療組服用試驗(yàn)藥物，對照組服用安慰劑
B.觀察者和研究對象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.觀察者和研究對象都不知道藥物的性質(zhì)
D.觀察者和研究對象都不知道分組情況
E.兩組研究對象互相不認(rèn)識
A.使實(shí)驗(yàn)組和對照組人數(shù)相同
B.使實(shí)驗(yàn)組和對照組都受益
C.增加參與研究對象的依從性
D.平衡實(shí)驗(yàn)組和對照組已知和未知的混雜因素
E.避免研究者偏倚
A.安全
B.增加效力
C.減少偏倚
D.減少樣本量
E.防止失訪
A.未患該疾病人群中有代表性的樣本
B.身體健康的人群作為對照組
C.樣本中男女人數(shù)相等
D.患該疾病人群中有代表性的樣本
E.患該疾病人群中癥狀較輕的病人
A.選擇偏倚
B.混雜偏倚
C.信息偏倚
D.入院率偏倚
E.以上都不對
最新試題
某人群隨著對環(huán)境有害物質(zhì)暴露的增加，所引起的具有某種生物效應(yīng)的人數(shù)隨著變化的現(xiàn)象，為（）
吸煙與肺癌關(guān)系的許多研究都是前瞻性隊列研究，最初調(diào)查過吸煙情況的研究對象中有一部分后來失訪了，這些失訪者（）
根據(jù)發(fā)病與否分組選取研究對象的研究是（）
其歸因危險度百分比為（）
WHO資助的MONICA項(xiàng)目屬于（）
某病發(fā)病率水平超過該地一定歷史條件下的流行水平，迅速蔓延跨省、國家、洲界（）
發(fā)病率呈歷年的一般水平，各病例間在發(fā)病時間和地點(diǎn)方面無明顯聯(lián)系（）
某地區(qū)進(jìn)行學(xué)齡兒童流腦疫苗接種率調(diào)查，首先將該地區(qū)各縣分為好、中、差三類，然后在每類中隨機(jī)抽1/10的學(xué)齡兒童進(jìn)行調(diào)查，這種抽樣方法屬于（）
隨機(jī)選擇2歲組兒童1000名進(jìn)行免疫接種預(yù)防某病的試驗(yàn)，觀察了10年，結(jié)果表明80%的免疫接種者未得病，由此，研究者認(rèn)為（）
可直接測定RR的研究是（）