A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
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A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進展緩慢，癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個以上本病男患兒的父親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個以上本病男患兒的母親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
最新試題
患者，男，48歲，入院前2天受涼后咽痛，反復(fù)發(fā)熱，四肢乏力，輸液3天后體溫正常但仍頭痛，查腦脊液外觀混濁，細胞數(shù)15×106/L，蛋白質(zhì)300mg/L，糖2.3mmol /L，氯化物105mmol /L，細菌培養(yǎng)為肺炎鏈球菌感染，診斷為化膿性腦膜炎。該患者最可靠的診斷依據(jù)是（）。
男，36歲，30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細活不靈便，握力減弱，前臂非常消瘦，用力握物時。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭，其伯父也有類似癥狀。根據(jù)患者的病情特征多考慮為（）診斷
男性，56歲，3年前逐漸出現(xiàn)雙手震顫，睡眠時消失，以后又逐漸出現(xiàn)寫字變小、行動遲緩、面部油膩，表情呆板，憂郁寡歡，很少活動，家人懷疑其患了精神病來診，既往體健，查體：四肢肌張力增強，雙手靜止性震顫。此患者最可能的診斷是（）
痰液濕化滿意為（）。
家族性阿爾茨海默病為（）
患者女性，49歲，蛛網(wǎng)膜下腔出血為診斷收入院，入院后吞咽障礙予以插鼻飼管營養(yǎng)評估后立即啟動腸內(nèi)營養(yǎng)治療，腸內(nèi)營養(yǎng)治療2天后患者出現(xiàn)了胃潴留，遵囑改用插鼻空腸，判斷鼻空腸管是否到位的金標準是（）。
急性呼吸衰竭病人出現(xiàn)的代謝性酸中毒應(yīng)采取（）。
陳某，男性，62歲，既往體健，近半年來經(jīng)常出現(xiàn)頭暈、單肢無力并有麻木感，一般持續(xù)10-15分鐘后癥狀完全消失，今天中午突然發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體麻木，不能說話，但神志清楚。下列哪項是對病人此次發(fā)病最有提示意義的危險因素（）
女，12歲，右上瞼下垂6個月伴視物重影，晨輕暮重。體檢：瞳孔等大等圓，光反射正常。右上瞼遮蓋至瞳孔邊緣，眼向四方運動均有輕度受限，四肢肌力正常，腱反射存在。不恰當?shù)臋z查是（）
有關(guān)腦室引流不正確的是（）。