單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》有效期為()年?
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
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1.單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查員必須符合()部門規(guī)定的條件?
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理
B.省級食品藥品監(jiān)督管理
C.市級食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
2.單項選擇題國家根據(jù)非處方藥品的安全性,將非處方藥分為()?
A.OTC和R
B.一般非處方藥和特殊非處方藥
C.一類處方藥和二類非處方藥
D.甲類非處方藥和乙類非處方藥
3.單項選擇題生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,有()部門負責?
A.省級食品藥品監(jiān)督管理
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理
C.市級食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
4.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的,應(yīng)當在許可事項發(fā)生變更()日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記?
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
5.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合()要求?
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
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處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
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藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
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