A.原發(fā)性血小板減少性紫癜
B.原發(fā)性再生障礙性貧血
C.原發(fā)性自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
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A.血清間接膽紅素升高
B.網(wǎng)織紅細胞升高常>0.05（>5％）
C.骨髓紅系明顯增生常>50％
D.紅細胞壽命縮短
E.尿膽原強陽性，尿膽紅素陰性
A.原發(fā)性血小板減少性紫癜
B.自身免疫性溶血性貧血
C.Evan’s綜合征
D.再生障礙性貧血
E.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
A.血清結(jié)合珠蛋白增高
B.CD59陽性
C.血紅蛋白尿
D.尿膽原排出增多
E.血紅蛋白血癥
A.急性白血病
B.脾功能亢進
C.特發(fā)性血小板減少性紫癜
D.Evans綜合征
E.血栓性血小板減少性紫癜
A.慢性活動性肝炎
B.微血管病性溶血性貧血
C.原發(fā)性脾功能亢進
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細胞增多癥
最新試題
可能的診斷是（）
提示：患者又出現(xiàn)發(fā)熱，T39℃，咽痛，扁桃體腫大，乏力加重。血象：Hb56g/L，WBC10．2×109/L，分葉及桿狀核86%，網(wǎng)織紅16%，Plt200×109/L。適宜的治療包括（）
提示：住院后經(jīng)輸血，患者頭暈．乏力．心悸好轉(zhuǎn)。血常規(guī)t：WBC5×109/L，Hb80g/L，MCV56fl，MCHC28%，Plt200×109/L，為小細胞低色素性貧血。應考慮的診斷是（）
提示：患者血常規(guī)Hb50g/L，WBC12×109/L，Plt7×109/L，原始細胞30%。骨髓增生活躍，可見一類形態(tài)異常細胞，核仁多而明顯，胞漿藍染．無顆粒，該類細胞CD13+．CD33+．CD14-，胞漿MPO+。該患者的診斷是（）
提示：盆腔B超提示：子宮多發(fā)性肌瘤。診療措施應包括（）
為明確診斷，需完善的檢查是()
關于維甲酸（ATRA）的副作用，下列哪些是正確的（）
對患者應盡快做的處理包括（）
初步診斷考慮哪些疾?。ǎ?/p>
提示：追問病史，其母5歲時出現(xiàn)貧血及黃疸，現(xiàn)其妹也有黃疸。該患者外周血涂片球形紅細胞10%，紅細胞滲透性增高，Coomb‘s試驗等其他試驗均正常。目前患者的診斷是（）