A.未標明有效期或者更改有效期的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產批號的
D.擅自添加著色劑，矯味劑及輔料的
E.被污染的
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A.保證藥品質量
B.增進藥品療效
C.維護用藥者的利益
D.保障用藥安全
E.維護人體健康
A.行政處分
B.行政處分，沒收違法所得
C.行政處罰
D.罰款
E.吊銷執(zhí)業(yè)證書
A.藥物研究試驗內容
B.藥品臨床試驗申請
C.委托研發(fā)項目
D.合作開發(fā)課題
E.財物或者其他利益
A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
B.藥學期刊上發(fā)布廣告
C.健康報上發(fā)布廣告
D.醫(yī)藥報上發(fā)布廣告
E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告
A.進口藥品
B.知名品牌藥品
C.價格合理藥品
D.國產藥品
E.價格貴的藥品
最新試題
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療機構醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應當由單位（）違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定，情節(jié)嚴重，造成犯罪的應當（）
醫(yī)療機構必須執(zhí)行的價格是（）由藥品生產、經營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為（）
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產經營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他利益的，應由本單位或衛(wèi)生行政部門給予（）。
醫(yī)療機構應為用藥者提供（）。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^（）
《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在（）。
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于（）。
變質的藥品屬于（）。
普通處方的保存期限是（）。
醫(yī)療機構從批發(fā)企業(yè)購進藥品應驗明是否具有（）醫(yī)療機構配制制劑應取得的合法證件是（）