A.發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.（省級(jí)）地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)
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A.專(zhuān)屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴(yán)格性
E.限時(shí)性
A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級(jí)產(chǎn)品
E.是二級(jí)產(chǎn)品
A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)
B.經(jīng)營(yíng)藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)
D.治療疾病需要用藥時(shí)
E.需要保健時(shí)
A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對(duì)性
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督
C.藥品價(jià)格管理
D.藥品廣告管理
E.維護(hù)人民身體健康
最新試題
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門(mén)給予（）。
變質(zhì)的藥品屬于（）。
更改有效期的藥品屬于（）。
精神藥品是國(guó)家明文規(guī)定實(shí)行（）麻醉藥品是國(guó)家實(shí)行（）
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^(guò)（）第一類(lèi)精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外，其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的（）。
下列藥品中不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售的是（）。
普通處方的保存期限是（）。
中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)順序一般是（）處方應(yīng)以國(guó)家批準(zhǔn)的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)的是（）
必須憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用的藥品是（）由消費(fèi)者自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品是（）