A.為治療劑量時所產生的藥物反應
B.為與治療目的有關的藥物反應
C.為不太嚴重的藥物反應
D.為藥物作用選擇性低時所產生的反應
E.為一種難以避免的藥物反應
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A.一般都很嚴重
B.發(fā)生在大劑量情況下
C.產生原因與藥物作用的選擇性高有關
D.可發(fā)生在治療劑量
E.是一種過敏反應
A.引起50%動物死亡的劑量
B.引起50%動物中毒的劑量
C.引起50%動物產生陽性反應的劑量
D.和50%受體結合的劑量
E.達到50%有效血藥濃度的劑量
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動力學消除
E.一級動力學消除
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內實際消除的藥量遞減
D.酶學中的Michaclis-Mcnton公式與動力學公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內血藥濃度難以達到穩(wěn)態(tài)
A.藥物與血漿蛋白的結合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
最新試題
抗心律失常藥的I類——鈉通道阻滯藥又分為三個亞類,下列說法錯誤的是()
能與激動藥競爭相同受體,其結合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
靜脈注射后全部藥物進入全身循環(huán),生物利用度等于()
強心苷對下列哪種疾病治療效果較差()
能與受體結合,具有較強親和力而無內在活性的藥物稱為()
對腦血管擴張作用較強的藥物是()
用于抗癲癇的第一個有機化合物,又稱魯米那的藥物是()
下列不屬于地高辛藥理作用的是()
下列藥物能夠起到選擇性延長復極的藥物是()
硝苯地平對于以下哪種組織的作用較敏感()